广州市微生物研究所集团股份有限公司
国家空气净化产品质量检验检测中心
广东省华微检测股份有限公司
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华微检测动物实验中心已通过广东省科技厅组织的实验动物许可证现场评审（屏障环境和普通环境），获得实验动物使用许可证。通过CMA资质认证，涉及领域涵盖医疗器械、消毒产品、化妆品、药包材、药品、化学品的毒理试验。 动物实验中心一期建设面积逾800m2的实验动物服务平台。现已功能涵盖了动物饲养、实验、动物模型和药物研究等，其中屏障环境实验设施能同时容纳6000余只大、小鼠进行实验，配备独立通风IVC系统，普通环境能同时开展兔、豚鼠、地鼠等动物实验。动物实验中心还配备有笼盒笼架清洗机、洗瓶机、垫料倾倒机、全自动灌瓶机、动物饮用水微电解灭菌系统、真空脉动灭菌器、全身全相态吸入毒性染毒仪等先进的仪器设备。
新闻资讯INFORMATION CENTER
2022.08.09水质分析中重金属检测技术1、电感耦合等离子原子发射光谱法电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP--AES)作为光谱分析方法，其激发光源为电感耦合等离子体炬，等离子体炬会因不同介质而产生不同激发光源，这些光源共同组成光谱，继而可对分析水质中重金属物质产生不同的检测结果，这些检测结果中所蕴含的污染信息，可通过定量、定性分析法，依据光谱对环境水质中存在的重金属元素进行分析。电..-
2022.08.09生物降解塑料检测生物降解塑料检测检验方法以ISO 14855堆肥条件下生物降解性能测定（国内标准为GB/T 19277，等同采用ISO）对单一聚合物降解率要求在50%以上（180d内），对共混物要求成分在1%以上的每种材料生物降解率在60%以上。欧洲的要求直接要求相对生物降解率或绝对生物降解率在90%以上。国内降解性能要求标准为GB/T 20197。可堆肥塑料要求的美国标准主要为ASTM D ** 00、ASTM D6868，欧盟的标准为EN..
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2022.08.09宾馆酒店一次性用品检测的重要性宾馆酒店一次性用品检测的重要性很多朋友在外地出差，或者是旅游的时候都会使用到一次性用品，而酒店中的这些一次性用品的清洁程度也不由得让人怀疑，之前是存在餐饮行业中一次性用品的细菌超标的问题，并且还含有一定的致癌物质。那么，酒店的这些一次性的洗漱用品的安全检测是否可以安心的使用呢？我们都知道甲醛是一种一类致癌物，对我们的眼睛和皮肤都有比较强的 ** ，而一些劣质的..
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2022.08.09药物分析的杂质分析内容药物分析的杂质分析内容1.有机杂质分析有机杂质的检测方法包括化学法、光谱法、色谱法等，因药物结构及降解产物的不同而采用不同的检测方法。按照 QbD( quality by design) 的指导思想建立有效的分析方法并保证方法的耐用性是杂质谱分析的关键。主要有化学合成类药物中有机杂质的研究，抗生素类药物中有机杂质的研究和生物制品中有机杂质的研究等。抗生素多为半发酵、半合成产品，所含杂..
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2022.08.09药物分析方法有哪些药物分析方法有哪些1、重量分析法重量分析法是药物分析检测中化学分析的基础方法，指的是称取一定重量的试样，用适当的方法将被测组分与试样中其他组分分离后，转化成一定的称量形式，称重，从而求得该组分含量的方法。根据分离方法的不同，重量分析法通常分为沉淀重量法、挥发重量法、提取重量法和电解重量法，其优点是直接采用分析天平称量的数据来获得分析结果，在分析过程中不需要标..
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2022.08.09药物分析的介绍药物分析的介绍性状：1、外观、臭、味和稳定性2、溶解度：一定程度上反映药品的纯度。3、物理常数（1）馏程：2000规定：在标准压力（101.3kpa）下，按药典装置，自开始馏出的第五滴算起，至供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。（2）熔点：系指一种物质固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。（3）凝点：系指一种物质由液体凝结为..
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2022.08.09疫苗的质量检测项目疫苗的质量检测项目疫苗 的生产必须遵从药品产生质量管理规范，任何一种疫苗制剂都必须在规范的质量检测体系经过严格的检测才能确保疫苗安全和有效性，以较大效率地提高接种后的效应作用，较大限度地降低免疫接种后的不良反应。无论生产规模如何，都必须设有质量保证机构和质量鉴定机构。1．理化性质的检测根据不同的疫苗原可使用不同的检测手段，如蛋白质测定、核酸测定、多糖光谱测定..
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2022.08.09非临床药代动力学研究非临床药代动力学研究非临床药代动力学研究是通过体外和动物体内的研究方法，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄（Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 简称ADME）的过程和特征。非临床药代动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药物制剂学研究中，非临床药代动力学研究结果是评价药物制剂特..
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2022.08.09药物代谢动力学的介绍药物代谢动力学的介绍药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。在创新药物研制过程中，药物代谢..
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2022.08.09药物的基本作用药物的基本作用不良反应（ADR）：在正确的用法和用量的情况下，出现的与用药目的无关，并给病人带来不适或者痛苦的反应称为不良反应记忆方法：其中副反应，毒性反应、后遗效应与用药量有关； 变态反应和特异质反应与使用人有关 ； 停药反应与依赖性与使用方法有关重点：①副作用：药物本身固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。不可避免②毒性反应：药物剂量过大或用药时间..
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生物药物的理化表征和质量研究
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生物活性肽专项技术服务
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非临床药动学和药效学研究与评价
药品与生物制品质量检测
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病原体保存液专项技术服务
皮肤外用制剂透皮吸收研究
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医疗器械其他检测项目
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有效性研究
动物诱发性造模
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