常用的原性检测方法

1、ELISA-桥法

对抗体药物进行原性检测是生物技术药物申请临床试验和注册的重要内容，尽管已有的动物试验显示原性不一定会在人体内产生预期的反应，但对药物反应的评价仍显得十分重要。 将抗原或抗体固定的过程称为包被，换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。ELISA-桥法包被药物，用标记的药物检测。此法的优点是能检测各类抗体亚型，无种属特异性，可高通量检测，缺点是不易检测到低亲和力的抗体，包被或标记时可能会掩盖或改变药物的抗原表位，易受药物本身的干扰。

2、ELISA-直接法

抗体的包被一般均采用直接吸附法，蛋白质抗原大多也可采用与抗体相似的方法包被。 ELISA-直接法包被药物，用标记抗体检测。ELISA-直接法用于原性检测的优点是可能会增加检测低亲和力抗体的能力，且高通量。然而当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕获包被法。而且直接包被时可能会掩盖或改变药物的表位，仅检测单一亚型，有种属特异性，多次洗涤时丢失低亲和力抗体，参考品与样本之间试剂可能不同。

3、ELISA-间接法

ELISA-间接法包被单抗或生物素，再加药物，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。此间接结合在固相上的抗原远离载体表面，其抗原决定簇也得以充分暴露。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原纯度大大提高，因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法，试验的特异性、敏感性均由此得以改善，重复性亦佳。间接包被的另一优点是抗原用量少，仅为直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯载体上的非蛋白质抗原可采用特殊的包被方式。

4、放射分析法（RIA）

RIA 是一种微量分析法，就是利用放射性核素标记抗原或抗体，然后与被测的抗体或抗原结合，形成抗原抗体复合物的原理来进行分析的。 它兼有放射性同位素的灵敏性和抗原、抗体反应的特异性两大特点。该法还具有准确性高和精密度好，便于标准化以及操作简便、经济等优点。由于RIA具有灵敏度高、特异性强、测量简单和成本低等优点，RIA在应用方面具有一定的生命力。但是，又因为它较致命的弱点就是使用放射性核素，此外标记物有效使用时间短，难以实现操作和测量的自动化等，它的进一步发展受到一些局限。现在分析技术都在朝着非同位素标记分析的方向发展。

5、电化学发光法（ECL）

电化学发光法（ECL）源于电化学法和化学发光法，不仅可以应用于所有的测定，而且还可用于DNA／RNA探针检测。它的优点是液相法，可检测各种抗体亚型，无种属特异性、高通量，可使用高浓度基质，检测表面积大和信号稳定。缺点是需制备2种标记物（生物素和TAG），标记物分子的表位可能会变化或标记过程会改变分子，所用试剂通用性差。

6、表面等离子体共振

表面等离子体共振法的优点是液相法，不需结合物（酶标记抗体），能检测到不同亲和力的抗体和各亚型抗体，无种属特异性。缺点是化学连接可能会影响分子，与葡聚糖连接影响表位的暴露，复性可能会使分子降解，所用试剂通用性差，低通量，如果产生的抗体是药物同种亚型的抗体，要证实一种人源化抗体的抗抗体反应比较困难，灵敏度低。

7、酶联斑点法（ELISpot）

酶联斑点法（ELISpot）的原理与ELISA类似，也是检测细胞产生的细胞因子或其他可溶性蛋白的方法，它不仅能测定细胞因子量，还可通过计数检测分泌此细胞因子的细胞频率，灵敏度**ELISA，而且实验采用的捕获抗体不会影响活化细胞分泌细胞因子。缺点是比ELISA技术复杂而费时，需严密控制实验条件，操作人员需技术熟练，并能对实验结果进行分析，以减少实验偏差；属半定量方法。

8、PCR法（IPCR）

PCR法（IPCR）是在ELISA的基础上建立起来的，用PCR扩增代替ELISA的酶催化底物显色。PCR具有很强的放大能力，可以定量地检测DNA和RNA，具有非常高的灵敏度和特异性，因此，将与抗原结合的特异抗体通过连接分子与DNA结合，再经PCR扩增定量检测抗原使得IPCR的灵敏性**ELISA。 与对应的ELISA比较，IPCR至少可使抗体检测的灵敏度提高1000倍，而且该法中仅仅采用稀释的方法就可以消除生物样品中基质的干扰。

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